教育经历
2006/09-2010/07 广州中医药大学临床药理所博士
2001/09-2004/07 暨南大学生命科技学院硕士
1996/09-2001/07 华中科技大学同济医学院学士
工作经历
2015/03-至今，广州中医药大学，bat365官网登录，助理研究员
2004/07-2015/3，广州中医药大学，临床药理所，助理研究员

科研领域：免疫药理和免疫毒理学
科学科目：中药多糖的免疫调节作用及其抗肿瘤的分子机制研究
研究方向：1）中药多糖的免疫调节作用研究
2）中药多糖的的抗肿瘤效应及减毒增效作用机制
3）肠道菌群在中药多糖免疫调节及抗肿瘤中的作用

1、广东省自然科学基金，2018A030313447，“五味子活性多糖经Nrf2/HO-1信号通路对环孢素A诱导肾脏EMT的作用机制研究”，2018/05-2021/4，10万，在研、主持
2、国家自然科学基金，81673668，“大黄牡丹汤通过短链脂肪酸抑制“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”治疗IBD的机制研究”，2017/01-2020/12，60万，在研、参加
3、国家自然科学基金，81573672 ，“青藤碱靶向胆碱能抗炎通路中的a7NAchR治疗RA作用的机制研究”，2016/01-2019/12，57万，在研、参加

《药理学》《医学免疫学》《分子生物学》

(1) 科学研究：近3年，发表SCI论文10余篇,，主持省自然科学基金一项、参与了国家自然科学基金多项。
(2) 学术兼职：现任世界中医药学会联合会中药免疫专业委员会理事

• 1) Di Cao, Qing Wang, Jing Jin, MaosongQiu, Lian Zhou, Xinghong Zhou, HuiLia and Zhongxiang Zhao，Simultaneous Qualitative and Quantitative Analyses of Triterpenoids in Ilex pubescens by Ultra-High-Performance Liquid Chromatography Coupled with Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry，2017 Sep 18. doi: 10.1002/pca.2725.
  2) Qiao Lai, ZhengzhongLuo, Chunying Wu, Sisi Lai, Hanmei Wei, Tongming Li, Qing Wang, Yang Yu. Attenuation of cyclosporine A induced nephrotoxicity by schisandrin B through suppression of oxidative stress, apoptosis and autophagy, IntImmunopharmacol, 2017 (52) :15–23
  3) Hanmei Wei, Sisi Lai, Jiabao Wei, Lei Yang, Ning Jiang, Qing Wang, and Yang Yu. A Novel Delivery Method of Cyclovirobuxine D for Brain-Targeting: Chitosan Coated Nanoparticles Loading Cyclovirobuxine D by Intranasal Administration. Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2018(18): 1–9
  4）Chenxue Zhang, Qian Li, Sisi Lai, Lei Yang, Guoqi Shi, Qing Wang, ZijieLuo, Ruizhi Zhao, Yang Yu*. Attenuation of diabetic nephropathy by Sanziguben Granule inhibiting EMT through Nrf2-mediated anti-oxidative effects in streptozotocin (STZ)- induced diabetic rats. Journal of Ethnopharmacology  2017(205):207-216
  5）Yan-Jun Yang, Lang Yi, Qing Wang, Bing-Bing Xie, Yan Dong & Cong-Wei Sha. Anti-inflammatory effects of physalin E from Physalisangulata on lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells through inhibition of NF-κB pathway. ImmunopharmacolImmunotoxicol,  201739(2):74-79.